KIF5A
Kinesin family member 5A is a protein that in humans is encoded by the KIF5A gene. It is part of the kinesin family of motor proteins.
KIF5A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KIF5A, D12S1889, MY050, NKHC, SPG10, kinesin family member 5A, NEIMY, ALS25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 602821 MGI: 109564 HomoloGene: 55861 GeneCards: KIF5A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene encodes a member of the kinesin family of proteins. Members of this family are part of a multi-subunit complex that functions as a microtubule motor in intracellular organelle transport. Mutations in this gene cause autosomal dominant spastic paraplegia 10.
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